Skrining novorođenčadi

U ovom članku:

1. Kako je neonatalni skrining novorođenčadi?
2. Šta bolesti mogu biti prikazani za identifikaciju novorođenče?

većina prvo istraživanje za bebe obavlja tokom trudnoće. Čak i tada, eseje i Uzi amniocenteze (u izuzetnim okolnostima), lekar može identificirati moguće bolesti i odgovarajući tretman. Ali ne uvijek i ne svi testovi mogu pokazati pravu sliku razvoj djeteta. Stoga, skrining novorođenčadi je imperativ događaj.

Kako je neonatalni skrining novorođenčadi?

Ispitati djeteta vraćam u bolnici. Od beba peta uzimanje kapilarne krvi i poslati ga u laboratoriju za analizu, gdje je nakon 10 dana mora doći rezultata. Da, djeca su ispuštaju rano, bez čekanja za njih. Na kraju krajeva, ako se otkrije vidljive abnormalnosti, a zatim zadržati u bolnici beba sa majkom ne postoje razlozi. O rezultatima projekcije doktori obavijestiti roditelje čim su spremni, a onda, ako bude potrebno. Stoga, ako se niko neće nazvati majku iz bolnice 10 dana nakon otpusta, onda ona može biti miran - nema patoloških pregled nije otkrio.

Šta bolesti mogu biti prikazani za identifikaciju novorođenče?

Neonatalni skrining prvenstveno usmjerena na identifikaciju složenih genetskih bolesti kao što su:

• • Fenilketonurija - nasljedne bolesti metabolizma. Njen izvor - nedostatak enzima koji razbija fenilalanin - amino proteina kiselina. Fenilalanin akumulira u krvi, trovanja tijela, uključujući mozak. Na prvom mjestu mogu patiti nervni sistem. Bolest je opasna, jer je visok sadržaj fenilalanina u krvi može dovesti do ozbiljnih kršenja funkcije mozga - mentalna retardacija, epilepsija, pa čak i paralizu.
• • Cistična fibroza. To je genetska bolest koja je u pratnji zadebljanje sluzi, koje proizvode sve organe. Kao rezultat toga poremetio probavnog i respiratornog sistema. Dijete sa cističnom fibrozom može značajno zaostaju u rastu, doživljava bol. često kompulzivni kašalj kod novorođenčadi.
• • Kongenitalna hipotireoze. Ovo štitnjače bolesti koja je češći kod djevojčica. Bolest je u djelimično ili potpuno odsustvo hormona, što dovodi do ozbiljnih nedostataka organizma u cjelini - za fizičke i mentalne retardacije.
• • kongenitalna adrenalna hiperplazija. To je kombinacija mnogih bolesti, na ovaj ili onaj u vezi sa radom nadbubrežne žlijezde koji ne proizvode hormon kortizol način. Djeca s ovim sindromom imaju abnormalnosti u razvoju reproduktivni sistem. Rana dijagnoza omogućuje da se identifikuje problem u ranoj fazi. Ako se pokrene bolesti, a liječenje se nije počeo na vrijeme, smrt je neizbježna.
• • galaktozemijom - nemogućnost tijela da obradi galaktoze sadržane u mlijeku. Akumulira u krvi, to može negativno utjecati na: fizički i intelektualni razvoj, unutrašnje organe sluha, vida, jetru i još mnogo toga.

Kao što se može vidjeti po skrining može identificirati tako ozbiljne bolesti koje zahtijevaju neposrednu tretman. Bez takvog ispitivanja može biti bolest jednostavno ne primjećuju i zbog toga pokrenuti. Zaista, mnogi kompleks bolesti manifestuju odmah, od kojih su neki osjetiti tek nakon nekoliko godina. Stoga, skrining novorođenčadi trebaju obavezno. To se odnosi i novorođenčadi sluh skrining. To se vrši ili u bolnici ili na klinici u zajednici. Sada ranije test sluha se vrši na svu djecu, bez izuzetka, iako je malo ranije djeca provjeriti samo u opasnosti. Ako se otkrije problem sa sluhom djeteta u vremenu, mnogi efekti mogu se izbjeći. Trenutno, u mnogim slučajevima, lijek može efikasno vratiti sluh. Stoga, sluha skrining je također potrebno.

Rani skrining novorođenčadi je obavezna u odnosu na sve novorođenčadi, bez izuzetka. Ispitati dijete i dati mu šansu da se oporavi i, ako je potrebno, potrebno da se oporavi od prvog dana svog života.