Nuhalnog nabora: 12-13 nedelja, norme

U ovom članku:

1. Definicija TVP pomoću ultrazvuka
2. Greške u dijagnostici
3. Odstupanja dozvoljenih vrijednosti

Trudnica dok prolazi ultrazvuk leži na leđima na ravnoj kauču. Doktor prije postupka nanosi na kožu trbuha provodni gel koji olakšava klizne preko transabdominalnom koži pretvarač. Za mjerenje tačan rez i vrat odjela lokaciju dijete će biti sa strane. U situacijama kada je teško pravo mjesto da uhvati bebu, koristeći transvaginalni ultrazvučnom metodom.

Definicija TVP pomoću ultrazvuka

Za pravilno mjerenje sledeći uslovi moraju biti ispunjeni:

• • strogo sagitalni embrion dijagnoza;
• • periodu od kraja drugog do kraja trećeg mjeseca;
• • Veličina trticu-parijetalni 50-80 mm.

Sagitalnoj ravni SAD podijeljen u dvije simetrije se mjeri na osnovu koeficijenata. Važnu ulogu igra inspekcije period od ženine trudnoće, provesti mjerenja i dijagnostiku cervikalni edem prostor ne može biti do dva mjeseca. Nuhalnog nabora 12 tjedana - performanse stopa za vrijeme trajanja trudnoće do 3,0 mm.

Postoji niz faktora koji utiču na američki podaci:

• • Uslovi istraživanja;
• • kvalifikaciju doktora;
• • Klasa ultrazvuk;
• • Prikaz embrija ne smije biti manji od 2/3 kontinuiranog slike ultrazvuk;
• • položaj glave embriona.

Norma u predjelu vrata 12 tjedana u prosjeku 0,8-0,3 milimetara, pri čemu se mjerenje vrši na unutrašnje konture. Važno je napomenuti da je u različitim fazama podataka može promijeniti. Na pregled i snimio fetalni položaj, idealno glava treba da bude u nivou tijela. Ako se pritisne glavu na grudi ili nagnut unazad, podaci se mogu promijeniti.

Greške u dijagnostici

Normalno nuhalne debljina u 12 tjedana - a granične vrijednosti podataka. Ako je vrijednost izvan norme, trudnica je propisana dodatna dijagnoza. Pri određivanju koeficijenta TVP mogu prihvatiti greške. Da biste izuzeli neispravne vrijednosti TID se uzmu u obzir mjerenja drugih pokazatelja, kao što je definicija amnionske membrane.

Izbjegavajte greške u ultrazvuk omogućiti kolor dopler mapiranje. Studija se koristi za definiciju krvi majke u posude pupčane vrpce. Proširenje nuhalnog nabora u fetus može ukazivati ​​na druge genetske abnormalnosti, uključujući i Downov sindrom. U slučaju kvara, RTA, morate konsultovati genetičar i napraviti dodatne biokemijske testove. Kongenitalna defekti formiranja anomalije zabilježene u budućnosti na 20-23 i 32-33 tjedana. faktor patologija TVP ne ukazuju na prisutnost bolesti, kao i žene u stanju na rizik od razvoja genetski urođene anomalije.

Odstupanja dozvoljenih vrijednosti

Nuhalni stopa 13 nedelja je manje od 0,3 milimetara. Ako značajna odstupanja od indeksa propisanih ukupno kombinacije studija. Kompleks dalja istraživanja uključuju:

• • biohemijski krvi markera;
• • skrining prema starosti;
• • praćenje studija sa RTA mjerenja dodatnih pokazatelja.

Nakon što sveobuhvatan dijagnoza trudnoće na rizik za razvoj patologija. U vjerojatnost prisutnost je veći od 1: 300 u odnosu na Down sindrom, trudna mandatara amniocenteza. Ograda vodama u blizini kako bi se utvrdilo fetusa genetski set embrija. Ako je potrebno, liječnik može propisati kordocenteza, uzorkovanja krvi iz pupčane vrpce ili tekućine horionbiopsiyu - biomaterijala uzorkovanja fetusa embrionalnog resica.

Kao rezultat kombiniranog studija otkrila kromosoma set. Po stopi od 23 para kromosoma, trudnice, produžen dalje. U kritičnom pokazatelja i ozbiljna kršenja doktora preporučuje da se prekine trudnoću. Dijagnoza RTA - važan fazi praćenje razvoja djeteta iz prvog tromjesečja. Proračun koeficijenta patologije pruža pravu mogućnost da se identifikuju povrede. Konačnu odluku o produženju ili prekid trudnoće, s obzirom na vjerojatnost da dijete s genetskim defektima uzima pacijenta.